KesihatanPenyakit dan Syarat

Parenchymal penyakit kuning: gejala, punca, diagnosis

Hari ini, terdapat pelbagai penyakit yang berbeza yang dihadapi rakyat tidak terlalu kerap. Tetapi masih anda perlu sedar daripada mereka sekurang-kurangnya sedikit. Ia begitu, sebagai contoh, boleh mengelakkan berlakunya masalah tersebut. Sebab itulah hari ini saya ingin memberitahu anda secara terperinci mengenai patologi ini sebagai parenchymal penyakit kuning.

istilah

Sebelum kita menangani penyakit ini, ia adalah perlu untuk menentukan mereka konsep, yang digunakan secara meluas dalam artikel ini. penyakit kuning supaya parenchymal - penyakit, tetapi sebaliknya, gejala tertentu, yang mempunyai ciri-ciri mengotorkan dalam warna berwarna kuning bukan sahaja kulit, tetapi juga daripada membran mukus (mata sclera). Semuanya berlaku kerana pesakit mula berkumpul secara beransur-ansur bilirubin (hempedu pigmen ini). Ia juga penting untuk ambil perhatian bahawa gejala ini menunjukkan bahawa pesakit mempunyai masalah hati, yang perlu secepat mungkin untuk menyelesaikan.

Adalah menarik bahawa dalam perubatan terdapat juga tanggapan palsu penyakit kuning. Dalam kes ini tidak bilirubin berkumpul di dalam tubuh manusia, dan karotena, bahan semula jadi yang berlaku disebabkan oleh pewarnaan kulit. Jadi, ia boleh berlaku sekiranya terlalu kerap dan dalam kuantiti yang besar makan lobak merah, labu, oren, dan beets. Masalah ini boleh berlaku jika jangka panjang makan asid picric, serta beberapa ubat-ubatan ubat-ubatan lain.

gambar klinikal

Bagaimana patologi ini sebagai parenchymal penyakit kuning? Patogenesis penyakit seterusnya. Oleh itu, pada mulanya ia perlu diambil perhatian bahawa semasa operasi normal, bilirubin, hempedu pigmen, dikeluarkan secara semula jadi. Jika terdapat beberapa masalah di dalam hati, dia beransur-ansur mula berkumpul dalam badan, memberi isyarat dengan kekuningan kulit dan membran mukus. Mencari maklumat yang parenchymal penyakit kuning, ia adalah penting untuk mengatakan juga bahawa isu ini mempunyai tiga peringkat pembangunan yang utama.

  1. Peringkat pertama. Dalam kes ini, pengurangan aktiviti enzim, membran rosak hepatosit, bilirubin terus berhenti biasanya dihasilkan.
  2. Pada peringkat kedua penyakit ini pada pesakit mempunyai masalah seperti giperfermentiya, membran hepatocyte kebolehtelapan meningkat. Rasa sakit di pasukannya muncul sebagai hasil daripada pemampatan kapilari.
  3. Dalam langkah ketiga proses adalah glucuronidation gangguan bilirubin berlaku kegagalan hepatik. Juga, air kencing menjadi sangat terang, sentiasa berasa sakit di sisinya.

Ia harus diperhatikan bahawa ia adalah penting untuk memulakan untuk menangani parenchymal penyakit kuning pada peringkat awal penyakit kejadian. Malah, dalam kes ini, perjanjian dengan masalah ini boleh menjadi lebih mudah dan lebih cepat. Jika "kelewatan" permulaan proses penyembuhan ke peringkat ketiga, penawar akan menjadi sangat sukar untuk penyakit ini.

Punca masalah

Mengapa boleh muncul parenchymal penyakit kuning, apakah sebab-sebab utama kejadian?

  • Pertama sekali ia harus diperhatikan bahawa masalah utama dalam kes ini adalah agen berjangkit: adalah virus, bakteria, toksin. Selalunya, dalam kes ini kita bercakap mengenai penyakit seperti malaria, sifilis, toxoplasmosis dan lain-lain.
  • Kekalahan racun gepatotsidov organik dan bukan organik. keracunan toksik badan mungkin berlaku disebabkan oleh penggunaan cendawan beracun, berkualiti rendah alkohol, selepas menerima arsenik atau ular menggigit.
  • Punca masalah ini juga boleh mengambil agen farmakologi tertentu yang mempunyai kesan hepatotoxic. Dalam kes ini, selalunya ia datang kepada apa-apa formulasi sebagai "Paracetamol" atau antibiotik.

keturunan

Memandangkan punca parenchymal penyakit kuning, anda juga harus mengatakan juga bahawa penyakit ini adalah juga faktor keturunan. Iaitu, ia boleh disebarkan oleh sifat dari seorang ahli keluarga yang lain.

  • Mungkin kegagalan protein ligandinov khusus yang diletakkan di permukaan hati.
  • sebab boleh menjadi kekurangan keturunan enzim tertentu, yang dipanggil UDP-glucuronyl.
  • Ia adalah keturunan, dan penyakit Wilson, apabila terdapat pengumpulan dalam hepatosit tembaga, disebabkan kecacatan genetik ini terganggu fungsi badan.

Tanda-tanda utama

Memandangkan penyakit seperti gejala parenchymal penyakit kuning - itulah yang juga perlu diberitahu. Jadi apakah manifestasi penyakit ini?

  1. Bukti pertama masalah menguning kulit dan mukus membran, terutamanya mata sclera.
  2. Juga, pesakit mungkin menjadi gatal-gatal ringan.
  3. Kadang-kadang sakit kepala, demam, sakit kepala.
  4. Selalunya pesakit mengadu kehilangan selera makan, menyebabkan penurunan berat badan berlaku.
  5. Juga, terdapat sakit otot dan kelemahan umum.

Petunjuk analisis juga berbeza-beza.

  • Najis menjadi terang, sedikit gelap. Semua kerugian berlaku stercobilin kerana, satu lagi pigmen cholic.
  • Air kencing juga berubah warna. Ia boleh menjadi kedua-dua terlalu ringan dan terlalu gelap.
  • Dalam darah pesakit meningkatkan kandungan bilirubin langsung dan tidak langsung.

diagnostik

Seperti yang dapat difahami bahawa seseorang itu parenchymal penyakit kuning? Diagnostics - yang memberitahu tentang kewujudan penyakit ini. Untuk melakukan ini:

  1. Menjalankan analisis umum air kencing, najis dan darah.
  2. Penilaian gambaran klinikal keseluruhan.
  3. analisis biokimia darah.
  4. beberapa ujian instrumental boleh diberikan.

ujian klinikal

Jika pesakit itu diambil analisis najis dan air kencing, dalam kes ini, apabila penyakit bilirubin dan urobilin petunjuk meningkat dengan ketara, manakala bilangan stercobilin jatuh, yang menyebabkan pewarna lemah najis manusia.

Juga, ujian darah akan diperlukan. Dalam kes ini, mungkin ada leukocytosis dan anemia. Jika parenchymal jaundis pesakit, biokimia darah - yang juga penting. Di sini prestasi terikat dan bilirubin tak terbatas dan urobilin akan dibangkitkan.

Dalam beberapa kes, pesakit akan melantik dan lain-lain kajian tambahan. Ini boleh:

  • Penentuan asid dan vitamin B12 folik peringkat dalam darah.
  • Penentuan penanda tumor.
  • Coprogram: Analisis untuk parasit dan cacing.

kajian instrumental

Yang tukang mahir boleh, tanpa apa-apa masalah tertentu untuk membezakan sindrom penyakit kuning parenchymal penyakit penuh. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, walaupun tokoh paling terkenal perubatan untuk mengesahkan kelakuan diagnosis kajian tambahan diperlukan alat. Dalam kes ini, pesakit boleh diberikan:

  1. Radiografi. Untuk mengenal pasti masalah dengan perut, esofagus dan usus.
  2. Cholecystography. Ia adalah perlu untuk memahami sama ada terdapat dalam batu-batu pundi hempedu.
  3. Ultrasound boleh memberikan maklumat mengenai keadaan hati dan organ-organ utama lain.
  4. CT atau MRI.

Jarang sekali, pesakit ditadbir walaupun biopsi hati.

rawatan

Ia harus diperhatikan bahawa patologi ini mempunyai beberapa cara pelupusan. Ia bergantung kepada tahap pengabaian penyakit yang mendasari. Selalunya, doktor menetapkan ubat yang mengeluarkan bilirubin yang berlebihan dari badan. Walau bagaimanapun, tidak semua ubat membantu. Dalam kes ini, doktor boleh menetapkan tatacara yang seperti fototerapi. Dan semua kerana cahaya ultraviolet dapat dengan cepat memecahkan molekul bilirubin dan membantu penyingkiran cepat mereka. Dalam penyakit ini, ia juga penting untuk mengambil vitamin kompleks, terutamanya B dan C, asid lipoic dan asid amino.

Pencegahan dan Komplikasi

Sejak parenchymal penyakit kuning - gejala yang berlaku pada latar belakang penyakit lain (virus hepatitis B dan C, batu karang, dan lain-lain), ia adalah masa yang sangat penting untuk memulakan untuk menghilangkan penyakit-penyakit ini. Lagipun, kita harus ingat bahawa jika masa tidak menyediakan penjagaan pesakit, ini boleh menyebabkan komplikasi tertentu. Iaitu, pesakit secara kekal boleh mengganggu hati dan pundi hempedu. Dalam kes ini, kepekatan peningkatan bilirubin memabukkan, yang merupakan kesan yang sangat negatif ke atas kerja-kerja semua organ-organ dan sistem.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ms.unansea.com. Theme powered by WordPress.