KesihatanPenyakit dan Syarat

Sindrom antiphospholipid: berhati-hati terhadap infark

Sindrom antiphospholipid dalam amalan adalah kecenderungan meningkat untuk membentuk bekuan darah pada kedua-dua urat dan arteri. Wanita mungkin mengalami keguguran kekal.

Kadangkala sindrom ini dikelirukan dengan lupus, tetapi mereka tidak semestinya hadir serentak. Sindrom antiphospholipid adalah penyakit bebas. Pesakit sering sakit dan lupus, tetapi kebanyakan pesakit tidak menunjukkan tanda-tanda penyakit autoimmune atau penyakit lain. Pada masa ini, pesakit dikelaskan kepada mereka yang mempunyai lupus yang ditunjukkan dengan sindrom itu, dan mereka yang tidak memilikinya. Walau bagaimanapun, masalah ini bukan hanya antibodi terhadap fosfolipid, kerana 5% daripada pesakit yang tidak mempunyai penyakit ini mempunyai antibodi.

Homeostasis adalah penyelenggaraan ketekunan alam sekitar, khususnya, persekitaran badan. Biasanya, pembekuan darah dikekalkan pada tahap tertentu oleh badan itu sendiri. Jika seseorang mengalami penyakit "sindrom anti-fosfolipid", maka mekanisme halus dilanggar. Walau bagaimanapun, mekanisme trombosis hingga akhir tidak jelas. Terdapat hanya andaian. Salah satu daripada mereka adalah gabungan fosfolipid membran sel dengan protein plasma, yang menyebabkan "perhatian yang besar" dari antibodi, kerana produk itu seolah-olah menjadi asing kepada tubuh, dan oleh itu mesti dimusnahkan. Hipotesis kedua ialah pada pesakit tubuh menghasilkan antibodi terhadap faktor-faktor yang terlibat dalam pengawalan pembekuan darah, iaitu, terhadap prothrombin dan protein tertentu tertentu. Juga dipersalahkan untuk ini dan platelet, diambil secara berasingan. Sesetengah berfikir bahawa tindak balas dinding dalaman kapal itu adalah untuk menyalahkan, yang menyebabkan platelet dan monosit untuk melekat pada diri mereka dan seterusnya mencetuskan pembentukan thrombus, yang kadang-kadang menyebabkan infarksi miokardium.

Bagi wanita, dan lebih kerap wanita lebih muda dari 40, sindrom antiphospholipid lebih bersifat. Gejala-gejala itu agak cerah, hanya jika ia ditunjukkan dengan lupus. Jika tidak, gejala-gejala boleh menjadi sangat samar-samar. Sebagai contoh, migrain kekal, perubahan warna kulit, bilangan platelet yang dikurangkan dalam darah.

Bagaimana dengan tepat mendiagnosis sindrom? Menggunakan ujian darah khas, antibodi kepada phospholipid dikesan. Kadang-kadang pesakit menerima tambahan dalam reaksi Wasserman. Seolah-olah dia sakit dengan sifilis. Oleh itu, doktor perlu berhati-hati dalam diagnosis. Mungkin pesakit tidak mempunyai sifilis, tetapi sindrom antiphospholipid. Rawatan pesakit tersebut tidak selalunya sama seperti sekarang: terdapat evolusi kaedah rawatan. Pada masa ini, ia bertujuan untuk menghalang darah daripada berkerut, iaitu, persediaan sedang ditetapkan terhadap pembekuan. Lagipun, dalam keadaan ini, bekuan darah sangat berbahaya. Oleh itu, pesakit menerima zookoumarin dan heparin, walaupun nama komersial mereka mungkin berbeza di negara-negara yang berbeza. Tetapi ini adalah antikoagulan yang sangat kuat. Kadang-kadang menetapkan aspirin yang lebih lembut dalam tindakan, dos pada masa yang sama dipilih kecil. Melawan antibodi, prednison ditetapkan, yang juga membantu mengurangkan keradangan dan melindungi pesakit daripada menyerang antibodi terhadap membran sel. Lidroxychloroquine adalah baik untuk mereka yang mempunyai lupus. Gamma globulin ditetapkan sebagai kehamilan untuk melindungi bayi. Walau bagaimanapun, diketahui dari kajian terbaru bahawa gabungan heparin dengan aspirin adalah skema yang lebih berkesan.

Oleh itu, akibat penyakit autoimun ini boleh menjejaskan mana-mana badan manusia. Antibodi merosakkan membran sel. Faktor pembekuan darah tidak berfungsi dengan betul - dan hasil thrombi. Dalam setiap kes, skim unik dipilih untuk menghapuskan gejala. Jika kulit anda mula berubah warna, kerana keguguran, anda tidak dapat menahan kehamilan atau tiba-tiba pada usia muda anda terselamat serangan jantung - lihat seorang ahli rheumatologi.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ms.unansea.com. Theme powered by WordPress.