Di manakah kromosom? Gred 6, kemudian dilangkau? Tetapi jangan bimbang, kami akan mencari jawapan kepada soalan ini, serta menentukan betapa pentingnya mereka kepada organisma hidup. Apakah mekanisme penginapan dan bangunan?
A penyimpangan kecil
Kromosom adalah satu bahagian penting dalam mekanisme gen. Mereka bertindak sebagai repositori DNA. Sesetengah virus mempunyai molekul tunggal terkandas, tetapi dalam kebanyakan kes mereka dvutsepochnye dan linear atau tertutup di gelanggang. Tetapi DNA dalam kromosom terletak secara eksklusif dalam organisma selular. Iaitu, simpanan ini dalam virus tidak digunakan dalam erti kata biasa, kerana mikroorganisma itu sendiri berfungsi dalam peranan ini. Apabila pembekuan molekul dalam lingkaran diatur lebih padat. Kromosom terdiri daripada chromatin. Ini serat khas yang terbentuk apabila DNA eukariot angin zarah protein khas yang dipanggil histon. Mereka berada selepas tempoh tertentu, jadi struktur yang stabil diperolehi.
tentang kromosom
Mereka adalah elemen struktur utama nukleus sel. Oleh kerana kehadiran keupayaan pembiakan diri, kromosom boleh menyediakan pautan genetik antara generasi. Perlu diingatkan perbezaan panjang mereka pada haiwan dan manusia lain: saiz mereka boleh berbeza-beza dari pecahan untuk berpuluh-puluh mikron. Sebagai asas kimia pembinaan yang digunakan nucleoproteins yang terbentuk daripada protein seperti protamines dan histon. Kromosom yang berterusan dalam nukleus sel. Dan ini terpakai kepada semua mungkin bentuk hidupan yang lebih. Jadi, kenyataan membuang kira-kira di mana kromosom dalam sel haiwan, dengan tepat keyakinan yang sama boleh dikaitkan dengan tumbuh-tumbuhan. Melihat ke luar tingkap. Apa pokok melihat dia? Linden, oak, birch, walnut? Atau mungkin semak currant dan raspberi? Ditanya tentang di mana kromosom dalam tumbuh-tumbuhan yang telah disenaraikan, kita boleh mengatakan bahawa mereka berada di tempat yang sama dan pada haiwan - dalam nukleus sel.
Lokasi kromosom dalam sel: bagaimana untuk membuat pilihan yang
eukariot multisel adalah pemilik nombor diploid kromosom. Ia diperbuat daripada genom bapa dan ibu. Melalui proses meiosis mereka conjugated bersama-sama. Ia menyediakan laman aliran perkongsian - crossover. Mungkin dalam kes-kes ini adalah berpasangan kromosom homolog. Ini adalah perlu untuk memastikan fungsi gen dalam sel-sel yang tidak membahagikan, dan berada dalam keadaan rehat. Yang timbul daripada ini adalah akibat yang kromosom dijumpai di dalam nukleus, dan untuk meneruskan fungsi-fungsi bahagian mereka tidak perlu untuk meninggalkan ia di luar. Sudah tentu, untuk mencari sisa-sisa nukleotida dalam sel itu sendiri tidak sukar. Tetapi dalam kebanyakan kes, atau genom dalam mitokondria, atau bahagian-bahagian individu daripada keseluruhan, yang berpecah dan kini dalam "terapung bebas". Bertemu kromosom penuh di luar nukleus adalah sangat sukar. Jika ini berlaku, ia hanya kerana kerosakan fizikal.
set kromosom
Jadi, kita harap keseluruhan kromosom, yang berada dalam nukleus sel. Setiap spesies mempunyai set sendiri ciri dan kekal untuk dia, yang telah ditetapkan semasa evolusi. Ia boleh menjadi dua jenis: single (atau haploid, terdapat dalam sel-sel kuman haiwan) dan dua (atau diploid). Set nombor yang berbeza kromosom yang hadir. Jadi, bilangan kuda yang sama kepada dua. Tetapi dalam tumbuh-tumbuhan-spora yang paling mudah dan tertentu, bilangan mereka boleh mencapai beribu-ribu. Dengan cara ini, jika kita bercakap tentang di mana kromosom terdapat dalam bakteria, ia harus diperhatikan bahawa mereka juga, sebagai peraturan, terletak dalam nukleus, tetapi ia adalah mungkin dan bahawa mereka adalah "percuma" untuk terapung dalam sitoplasma. Tetapi ini hanya terpakai kepada unisel. Dan mereka berbeza bukan sahaja dalam bilangan tetapi juga saiz. Pada manusia, terdapat satu set 46 kromosom.
Morfologi kromosom
Ia secara langsung berkaitan dengan helix mereka. Oleh itu, apabila mereka berada dalam langkah interfasa, mereka yang paling berkembang. Tetapi pada awal proses kromosom bahagian mula intensif dipendekkan dengan menjalankan helix itu. Tahap tertinggi negeri ini jatuh pada peringkat metafasa. Ia membentuk struktur yang agak singkat dan padat. Metafasa kromosom terbentuk daripada dua kromatid. Ini pula terdiri daripada apa yang dipanggil benang asas (chromonemata).
kromosom individu
Mereka berbeza-beza mengikut lokasi tapak di sentromer (penyempitan utama). Jika komponen ini hilang, maka kromosom kehilangan keupayaan mereka untuk membahagi. Dan penyempitan utama membahagikan kromosom kepada dua bahu. juga boleh membentuk sekunder (dalam kes ini hasilnya dipanggil satelit a). Setiap jenis mempunyai organisma khusus (berangka, dengan saiz atau bentuk) set kromosom. Jika ia adalah dua kali ganda, ia dirujuk sebagai kariotip a.
Teori kromosom keturunan
Buat kali pertama, kenderaan ini telah diterangkan ID Chistyakov pada tahun 1874. Pada tahun 1901 Wilson menarik perhatian kepada kehadiran keselarian dalam tingkah laku mereka. Beliau kemudian memberi tumpuan kepada faktor-faktor keturunan Mendeleev dalam meiosis dan persenyawaan, dan datang ke kesimpulan bahawa gen yang terletak pada kromosom. Selama bertahun-tahun 1915-1920 oleh Morgan dan kakitangannya jawatan ini telah terbukti. Mereka menyetempatkan beberapa ratus gen dalam kromosom Drosophila, mewujudkan peta genetik yang pertama. Data yang diperolehi pada masa ini membentuk asas kepada pembangunan seterusnya sains ke arah ini. Juga atas dasar maklumat ini telah dibangunkan oleh teori kromosom keturunan di mana sel-sel dan organisma keseluruhan kesinambungan dipastikan terima kasih kepada media ini.
komposisi kimia
Penyelidikan berterusan, dan semasa eksperimen biokimia dan cytochemical dalam 30-50 tahun abad yang lalu, ia telah mendapati bahawa mereka disusun. komposisi mereka adalah seperti berikut:
- protein asas (histones dan protamines).
- DNA.
- protein Negistonnye.
- komponen berubah-ubah. Mereka boleh bertindak sebagai protein berasid dan RNA.
Kromosom terbentuk daripada filamen dezoksiribonukleoproteidnyh. Mereka boleh disambungkan kepada rasuk. Pada tahun 1953, struktur itu ditemui DNA dan dianalisis mekanisme autoreproduction itu. pengetahuan yang diperolehi tentang kod nuclein berkhidmat sebagai asas untuk kemunculan sains baru - genetik. Sekarang kita bukan sahaja tahu di mana di dalam sel adalah kromosom, tetapi juga mempunyai idea tentang apa yang mereka dibuat. Apabila perbualan sehari-hari biasa bercakap tentang alat keturunan, mereka biasanya bermakna salah satu daripada DNA, tetapi anda tahu sesuatu sekarang bahawa hanya pihaknya.
kromosom seks
Gen yang bertanggungjawab untuk separuh daripada mamalia (dan manusia khususnya), adalah pasangan istimewa. Mungkin ada kes lain dalam organisasi di mana segala-galanya ditentukan oleh nisbah setiap jenis kromosom seks. Haiwan yang mempunyai apa-apa jenis tertentu, yang dipanggil autosom. Pada manusia, sama (dan mamalia lain juga) yang jantina perempuan ditentukan oleh kromosom sama, yang dirujuk sebagai X. Untuk lelaki yang menggunakan X dan Y. Tetapi apa yang memilih apa jantina bayi itu? carrier mulanya matang wanita (telur), yang menempatkan H. tingkat A sentiasa ditentukan oleh kandungan spermatocytes. Mereka berada dalam nisbah yang sama (plus / minus) mengandungi kedua-dua X dan Y kromosom. Daripada media, yang akan membuat persenyawaan pertama, dan bergantung pada jantina kanak-kanak itu. Hasilnya, ia mungkin atau perempuan (XX) atau lelaki (XY). Jadi, kita bukan sahaja ditemui di mana kromosom pada manusia, tetapi juga diuruskan dengan ciri-ciri penempatan dan gabungan mereka untuk mencipta organisma baru. Perlu diingatkan bahawa proses ini adalah sedikit kelegaan daripada bentuk-bentuk mudah hidup, oleh itu, mendapat tahu apa yang mereka suka dan aliran, anda boleh melihat beberapa perbezaan dari yang diterangkan di sini model.
fungsi
Kromosom DNA boleh diwakili sebagai matriks, yang beroperasi untuk mensintesis molekul utusan RNA tertentu. Walau bagaimanapun, proses ini dapat dilakukan hanya jika sebahagian despiralization tertentu. Bercakap mengenai kemungkinan bekerja gen atau kromosom keseluruhan, ia harus diperhatikan bahawa syarat-syarat tertentu yang perlu bagi operasi mereka. Anda mungkin pernah mendengar tentang insulin? gen yang bertanggungjawab bagi pengeluaran, mempunyai seluruh tubuh manusia. Tetapi itu diaktifkan dan ia boleh bekerja hanya apabila anda berada di dalam sel-sel yang tepat yang membuat pankreas. Dan kes-kes seperti banyak. Jika kita bercakap mengenai pengecualian daripada metabolisme keseluruhan kromosom, maka ia adalah mungkin untuk menarik balik pembentukan seks chromatin badan.
kromosom manusia
Pada tahun 1922 Peytnerom telah hipotesis bahawa seseorang mempunyai 48 kromosom. Sudah tentu, ia tidak berkata entah dari mana, dan berdasarkan data tertentu. Tetapi pada tahun 1956, ahli-ahli sains Tirus dan Levan menggunakan kaedah terkini penyelidikan genom manusia, didapati bahawa sebenarnya orang yang hanya mempunyai 46 kromosom. Mereka juga diberi penerangan kariotip kami. Penomboran wap pergi 1-23. Walaupun pasangan terakhir sering tidak diberi nombor, dan secara berasingan dipanggil, apa yang dibuat.
kesimpulan
Jadi, kita telah ditakrifkan untuk artikel Apakah peranan yang mempunyai kromosom di mana mereka berada dan bagaimana untuk membina. Sudah tentu, fokus utama adalah genom manusia, tetapi telah dikaji semula dan haiwan serta tumbuh-tumbuhan. Kita tahu di mana di dalam sel adalah kromosom, terutama lokasi mereka, serta kemungkinan perubahan yang mungkin berlaku dengan mereka. Jika kita bercakap mengenai genom, kemudian ingat bahawa ia boleh berada di bahagian-bahagian lain, bukan hanya teras. Tetapi di sini adalah hakikat, apakah anak itu membantah, kesannya adalah bahawa di dalam kromosom. Dan jumlah tambah tidak bergantung sepenuhnya kepada ciri-ciri organisma. Jadi, beritahu tentang di mana kromosom dalam sel tumbuhan dan organisma haiwan, kami percaya bahawa tugas kita telah selesai.