Dominasi lengkap - adalah hasil daripada interaksi alel satu gen

dominasi lengkap - sejenis interaksi gen allele, di mana sifat resesif yang lemah tidak boleh sepenuhnya ditindas dominan. Mengikut undang-undang, dibuka Mendel, dominan sepenuhnya menyekat ungkapan resesif. penyelidik dikaji ketara berbeza ciri-ciri dalam tumbuh-tumbuhan dengan manifestasi memuat alel dominan atau resesif. Dalam beberapa kes, Mendel berhadapan dengan kegagalan undang-undang, tetapi tidak menjelaskannya.

Satu bentuk baru warisan

Kadang-kadang, akibat keturunan menyeberangi mewarisi tanda-tanda pengantara yang tidak memberi dalam bentuk yang homozigot gen induk. penguasaan yang tidak lengkap tidak adalah dalam alat konsep genetik ke abad ke-XX awal, apabila mereka ditemui semula undang-undang Mendel. Itu, ramai ahli-ahli sains semula jadi dijalankan eksperimen genetik dengan objek sayur-sayuran dan haiwan (tomato, kekacang, hamster, tikus, lalat buah-buahan).

Selepas pengesahan cytological pada tahun 1902, corak Walter Sutton Mendel prinsip penghantaran dan interaksi dengan tanda-tanda mula menjelaskan kedudukan kelakuan kromosom dalam sel.

Dalam yang sama 1902 Cermak Correns menyifatkan kes apabila, selepas itu menyeberangi tumbuh-tumbuhan dengan Corolla putih dan merah pada anak suka bunga warna merah jambu - dominasi lengkap. Ini paparan hibrid (genotip Aa) ciri yang relatif perantaraan untuk homozigot dominan (AA) dan resesif (aa) fenotip. Kesan yang sama telah diterangkan untuk banyak spesies tumbuhan berbunga: snapdragons, gondok, malam yang indah, strawberi.

dominasi lengkap - sebab untuk perubahan enzim berfungsi?

Mekanisme kemunculan penjelmaan ketiga ciri dapat dijelaskan dari kedudukan aktiviti enzim yang protein oleh alam semula jadi dan gen menentukan struktur protein. Kilang dengan homozigus genotip dominan (AA) enzim akan mencukupi dan jumlah pigmen akan mengenakan kadar yang intensif noda sap sel.

Homozygotes dengan alel resesif pemukul patah (aa) pigmen sintesis kekal uncolored. Dalam kes genotip heterozigot perantaraan (Aa), gen dominan masih memberikan sejumlah enzim yang bertanggungjawab untuk pigmentasi, tetapi tidak cukup untuk warna tepu terang. Ia bertukar warna "separuh."

Tanda-tanda diwarisi mengikut jenis perantaraan

warisan yang tidak lengkap seperti dikesan dengan baik pada ungkapan ubah gejala:

1. Keamatan warna. William Bateson, melintasi ayam hitam dan putih baka Andalusia untuk membiak dengan bulu perak. Dalam takrif mata iris warna shell manusia juga mekanisme aktif yang hadir.
2. Tahap keterukan gejala. rambut manusia juga ditentukan untuk sifat warisan tidak lengkap. Genotip AA memberikan rambut kerinting, aa - lurus, dan orang yang mempunyai kedua-dua alel mempunyai rambut ikal.
3. petunjuk yang boleh diukur. panjang telinga gandum diwarisi atas dasar penguasaan tidak lengkap.

Dalam generasi F2 fenotip nombor bertepatan dengan jumlah genotip yang menyifatkan penguasaan tidak lengkap. Ujian silang untuk menentukan hibrid tidak perlu, kerana mereka kelihatan berbeza daripada garis bersih dominan.

Belahan pada tanda-tanda lintasan

dominasi lengkap dan tidak lengkap seperti interaksi gen berlaku mengikut undang-undang aritmetik Mendel. Dalam kes pertama, nisbah di fenotip F2 (3: 1) tidak bertepatan dengan nisbah genotip keturunan (1: 2: 1) gabungan sebagai phenotypically AA dan alel Aa kelihatan sama. Kemudian dominasi lengkap - perlawanan dalam perkadaran F2 genotip dan fenotip yang berbeza (1: 2: 1).

Dalam strawberi mewarnai saya mewarisi setahun atas dasar penguasaan tidak lengkap. Jika untuk menyeberangi tumbuhan dengan buah merah (AA) dan tumbuhan dengan buah putih - genotip AA, generasi pertama tumbuh-tumbuhan semua yang diterima akan menghasilkan buah dengan warna merah jambu (Aa).

Hibrid melintasi dari F1, F2 dalam keturunan generasi kedua mendapatkan hubungan yang bertepatan dengan genotip bahawa: 1AA + + 2AA 1AA. 25% daripada tumbuh-tumbuhan daripada generasi kedua akan menyediakan buah-buahan merah dan uncolored, 50% daripada tumbuh-tumbuhan - merah jambu.

Satu corak yang sama akan diperhatikan dalam dua generasi dengan menyeberangi garisan tulen dengan warna-warna bunga yang cantik malam Corolla ungu dan putih.

Ciri-ciri warisan dalam hal gen kematian

Dalam beberapa kes, nisbah fenotip keturunan adalah sukar untuk menentukan bagaimana gen berinteraksi. Dalam generasi kedua dengan tidak lengkap penguasaan membelah ia tidak sama dengan jangkaan 1: 2: 1 dan 3: 1 - sepenuhnya. Ini berlaku apabila sifat dominan atau resesif di negeri ini homozigot memberikan phenotype yang tidak serasi dengan kehidupan (gen maut).

Di Astrakhan domba kelabu warna anak-anak domba yang baru lahir yang homozigot untuk warna alel dominan, mati disebabkan oleh hakikat bahawa genotip ini adalah melanggar perut.

Pada manusia, contoh kematian bentuk dominan gen - brachydactyly (korotkopalost). Gejala dikesan di dalam hal genotip heterozigot, manakala homozygotes dominan mati pada peringkat awal perkembangan janin.

Mungkin alel resesif membawa maut. anemia sel sabit menyebabkan, dalam kes dua alel resesif dalam genotip, untuk membentuk perubahan eritrosit. sel darah tidak berkesan dilampirkan oksigen, dan 95% kanak-kanak dengan kesilapan ini dibunuh kerana kekurangan oksigen. Dalam heterozigot bentuk yang diubah suai sel-sel darah merah tidak terjejas sehingga ke tahap pada daya maju.

Belahan di hadapan tanda-tanda gen maut

Dalam generasi pertama, apabila melintasi AA x kematian Lelaki tidak akan berlaku, kerana semua keturunan akan mempunyai genotip AA. Memberi contoh tanda-tanda membelah bagi kes-kes generasi kedua gen maut:

Ia adalah penting untuk memahami bahawa kesan apabila kedua-dua telah membakar dominasi tidak lengkap, dan kesan menekan ciri separa timbul daripada interaksi produk gen.