KesihatanPerubatan

Pengekacaan embrio pada pembawa individu

Dalam artikel ini kita akan bercakap tentang apa-apa konsep sebagai pengekacaan embrio. Dr Kuwayama Masashige telah mencipta kaedah ini kepada kriotopah walaupun pada tahun tahun. Anak pertama lahir melalui embrio pengekacaan 2003. oosit kadar kelangsungan hidup telah meningkat sebanyak 98 peratus.

Separuh daripada wanita yang menerima IVF, embrio kekal. Bagi mereka diadakan krioawetan yang membolehkan pesakit untuk menjimatkan wang. Lagipun unfreeze dan pemindahan embrio adalah lebih mudah daripada untuk menjalankan dalam prosedur persenyawaan vitro lagi. Ia juga adalah sejenis insurans dalam kes jika seorang wanita tidak hamil. Krioawetan mempunyai kelebihan yang berbeza - mencegah kematian embrio yang berdaya maju yang kekal selepas protokol.

ontogeny

Untuk pembangunan subjektif organisma, atau ontogeny, ia bermula sejak dari masa persenyawaan dan berakhir dengan kematiannya. Gerakan ini berterusan dalam masa dan mempunyai ciri-ciri kekal. Dan kita tidak boleh untuk menggantung atau melambatkan pembangunan. Tetapi secara semula jadi terdapat pengecualian. Ini adalah tumbuh-tumbuhan, invertebrata dan juga beberapa vertebrata rendah bahawa pada suhu rendah, tidak mempamerkan sifat sifat organisma hidup.

Apa yang hibernasi?

Pengekacaan embrio dibincangkan di bawah. tempoh individu tenang dipanggil hibernasi. Sebagai contoh, banyak haiwan hidup suhu Siberia mencapai -90 darjah, dan dehidrasi hampir selesai. Dalam kajian ini tempoh ontogenesis dalam alam semula jadi terdapat soal mengenai kemungkinan penggunaan suhu rendah untuk gangguan tersebut separa dan boleh balik daripada fungsi makhluk vertebrata yang lebih tinggi, termasuk manusia.

krioawetan

Krioawetan - adalah kaedah yang berkesan bagi penggantungan proses biologi dalam sel-sel oleh pendedahan kepada suhu yang rendah. Cara ini dapat memelihara aktiviti kehidupan sel semasa pemanasan. Dengan populariti, kaedah ini adalah lebih rendah embrio pengekacaan. 1 kriotop (krionositel berlabel) mengandungi 1-3 embrio.

Sebagai contoh, apabila melakukan prosedur seperti IVF, kesan yang terbaik dianggap sebagai bergerak dalam rongga rahim tidak lebih daripada dua embrio. Embrio berkualiti selebihnya boleh dikrioawet untuk kegunaan masa depan. Mereka juga boleh memohon semula IVF selepas beberapa ketika, jika prosedur yang akan menunjukkan hasil yang negatif. Dengan matlamat tersebut dijalankan embrio pengekacaan Pembawa individu.

Dalam beberapa kes, membekukan semua embrio. Bagi wanita yang mempunyai sindrom hyperstimulation ovari semasa superovulation induksi dilakukan paling kerap. Yang disyorkan beku? Pesakit yang mengidap kanser, khususnya sebelum kemoterapi prosedur atau radioterapi. data ini kemudiannya dipindahkan embrio ke dalam rongga rahim. Freeze Persembahan setiap orang yang peluang kehamilan selepas IVF sebab tertentu diturunkan. Ini mungkin polip endometrium, tidak mencukupi ketebalan endometrium pemindahan masa yang dijadualkan, pendarahan tidak berfungsi.

peringkat beku

Embrio dibekukan di pelbagai peringkat:

  • telur disenyawakan (zigot);
  • menghancurkan embrio peringkat;
  • blastocysts.

Pada masa ini, terdapat dua kaedah embrio beku.

pembekuan perlahan

Pengekacaan embrio dijalankan pada pembekuan yang perlahan. Kaedah ini dicadangkan pada tahun 70-an dan salah satu kaedah klasik pertama embrio beku. Ia adalah berdasarkan kepada penyejukan perlahan pada kadar yang tetap. Sebaik sahaja embrio disimpan dalam nitrogen cecair.

Tetapi ia harus diperhatikan bahawa pada pembekuan perlahan dalam larutan cryoprotective kristal ais mikroskopik terbentuk yang menjejaskan sel-sel embrio. Ia boleh menyebabkan kemusnahan sebahagian atau keseluruhan bahan biologi apabila dipanaskan. Bilangan embrio berjaya dipindahkan semasa pembekuan perlahan dan pencairan, kira-kira 70 peratus.

pengekacaan

Selepas 2010, mula memohon satu kaedah baru dan lebih berkesan krioawetan - pengekacaan. Berbanding dengan kaedah sebelumnya, ini adalah cara yang pantas untuk membekukan bahan biologi. Selalunya dijalankan embrio selepas pengekacaan PGD (diagnosis genetik).

Apabila menggunakan prosedur ini penyelesaian cryoprotective, di mana embrio diletakkan tidak membentuk kristal ais semasa pembekuan. Oleh itu, mengurangkan gangguan kebarangkalian embrio. Keutamaan kaedah ini bukan sahaja satu cara untuk pembekuan, tetapi juga kadar survival embrio selepas pencairan. Menurut statistik, jumlah yang masih hidup embrio selepas proses pengekacaan tidak kurang daripada 95 peratus.

Apa yang berlaku selepas pencairan?

Selepas pencairan embrio tidak berbeza daripada embrio biasa. Mereka juga mengambil akar dan berkembang. Dengan memanaskan semua embrio tertakluk kepada penetasan dibantu. Dalam menjalankan operasi ini lapisan permukaan embrio dibahagikan laser rasuk pada sudut yang dikehendaki dan selamat. Ini memudahkan embrio daripada shell dan meningkatkan kemungkinan pemindahan berjaya ke dalam rahim.

Pembekuan embrio membolehkan simpanan untuk masa yang lama. Proses ini adalah kos efektif, kerana harga pemeliharaan, pencairan dan menanam embrio ke dalam rahim adalah kurang daripada satu proses kedua persenyawaan in vitro.

Pengekacaan dianggap sebagai peralihan secara berperingkat di mana penyelesaian sejuk di bawah penyejukan di bawah suhu peralihan kaca. Pada masa yang sama ia tetap struktur amorfus kaca dan mendapat kualiti yang sama kepada pepejal kristal. Oleh itu, kedua-dua sel hidup, dan juga seluruh embrio berubah menjadi "kaca". struktur berkaca cecair diperolehi di bawah pengekacaan disebabkan oleh penyejukan yang pesat, iaitu entropi cecair dikurangkan dalam tempoh yang lebih singkat daripada yang diperlukan struktur entropi kristal.

Dalam erti kata yang mudah, cecair tidak membekukan jika pendekatan entropi untuk entropi kristal. Tetapi untuk betul kekaca organisma hidup, ia adalah perlu untuk mencapai kadar penurunan suhu ≈ 108 ° C / min., Dan ia adalah mustahil dalam amalan, kerana cecair kriogenik yang dipohon tidak mencukupi untuk suhu ini, dan tidak boleh digunakan vitrifitsiruemy penyelesaian dalam jumlah yang lebih kecil daripada jumlah oosit. Ini semua menunjukkan dan pengekacaan embrio. Apakah ia, ia kini lebih atau kurang jelas.

Saintis telah dapat membuktikan bahawa peningkatan pada hari Rabu untuk membekukan cryoprotectants membolehkan anda untuk segera menurunkan kelajuan beku. Oleh itu, dengan kepadatan 10% propylene glycol dan kelajuan etilengligolya dikurangkan, pada 40 peratus daripada ketumpatan pengekacaan adalah mungkin pada kadar yang penyejukan 10 ° C / min, dan pada 60% kadar jatuh kepada 50 ° C / min. Tetapi dengan peningkatan dalam ketumpatan cryoprotectants, jatuh pada hari Rabu, meningkatkan kesan negatif terhadap pembekuan bahan bio. pembekuan perlahan menimbulkan pengumpulan air sejuk dalam organisma biologi dan elemen selular. Apa-apa syarat yang berlaku disebabkan oleh sel-sel dehidrasi yang teruk dengan kemunculan ais extracellular.

Oleh itu, apabila menerima struktur vitreous memecahkan kimia dan proses fizikal dehidrasi. Walaupun pada hakikatnya bahawa pengekacaan embrio (iaitu, ia telah diterangkan secara terperinci di atas) adalah agak keras sistem fizikal, bahan-bahan struktur ini boleh didapati dalam kehidupan seharian kita (kaca, silikon, dan sebagainya).

Pengekacaan embrio: ulasan

Kaedah ini mengumpul maklum balas positif sahaja. prosedur pengekacaan boleh dilaksanakan. Tetapi ia mempunyai banyak ciri-ciri dalam pelbagai peringkat pembangunan di makmal IVF. Pengekacaan - bukan satu kaedah baru krioawetan sel hidup. Beliau adalah langkah terakhir pembekuan perlahan. Hari ini, ramai wanita mampu untuk mempunyai bayi disebabkan oleh perkembangan saintifik.

penemuan

Oleh kerana kerja-kerja banyak saintis pengekacaan boleh dilakukan tanpa menggunakan freezer diprogramkan mahal dan menggunakan peralatan mudah yang memantau pengendali. Oleh itu, kaedah yang dipermudahkan dan hasil yang lebih baik. Walaupun kemajuan besar dalam krioawetan, pelaksanaan pemuliharaan betul organisma hidup pada suhu yang rendah hari ini adalah mustahil.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ms.unansea.com. Theme powered by WordPress.