Sindrom Kawasaki: penerangan, gejala, rawatan

sindrom limfouzelkovy Mucocutaneous, yang dikenali sebagai sindrom Kawasaki, adalah penyakit autoimun dicirikan oleh keradangan dalam saluran darah di seluruh badan. Penyakit ini memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah 5 tahun, walaupun ia jarang boleh berlaku di zaman remaja. Kawasaki sindrom memberi kesan kepada ramai organ sistem, tetapi terutamanya kepada mereka yang berfungsi dikaitkan dengan saluran darah, kulit, mukus membran dan nodus limfa. Risiko paling besar adalah kegagalan jantung, yang berlaku apabila aneurisme daripada arteri koronari dengan kesan-kesan maut. Kematian di kalangan pesakit tidak menjalani rawatan, sehingga 1%, manakala peratusan yang sedang menjalani rawatan tidak melebihi 0.01%.

gejala

Pada membran mukus mata, mulut dan kemerahan kulit diperhatikan ciri yang mana doktor boleh mendiagnosis sindrom Kawasaki (photo №1). Bibir retak dan menjadi kering. bahasa boleh menjadi lebam kecil ( "lidah strawberi"). Sering muncul bengkak di tangan dan kaki boleh meningkatkan nod limfa serviks. Bergantung kepada fasa penyakit, demam boleh berkisar dari sederhana (38 ° C) untuk tinggi (melebihi 40 ° C). Pada kanak-kanak, tidak dirawat, tempoh demam berlangsung 10 hari secara purata, tetapi juga boleh bertahan selama 5 hingga 25 hari. Hanya seorang profesional perubatan, ujian darah buat sementara waktu yang dijadualkan dan menolak kemungkinan penyakit lain yang serupa, tepat boleh mengenal pasti penyakit Kawasaki. Sindrom sebagai didiagnosis dengan cara analisis air kencing, elektrokardiogram dan ekokardiogram.

sebab

Buat kali pertama penyakit ini telah digambarkan di Jepun T. Kawasaki pada tahun 1967, tetapi punca sebenar penyakit ini masih tidak diketahui. keadaan mungkin untuk pembangunan penyakit ini, seperti halnya dengan semua penyakit autoimun, boleh berfungsi sebagai satu set faktor genetik dan persekitaran, termasuk jangkitan yang dikatakan. Teori kecenderungan genetik menyumbang hakikat bahawa penyakit ini adalah yang paling biasa di Jepun. Pada masa ini, tiada data mengenai kemungkinan untuk memberi amaran kepada Kawasaki sindrom.

rawatan

Kanak-kanak dengan penyakit itu dimasukkan ke hospital dan kekal di bawah pengawasan seorang doktor yang mempunyai pengalaman dengan penyakit ini. Dalam beberapa kes, sindrom Kawasaki dianggap oleh beberapa pakar: pakar kardiologi pediatrik, pakar reumatologi dan pakar penyakit berjangkit. Keperluan segera adalah untuk segera memulakan rawatan selepas diagnosis, mampu mencegah kerosakan yang mungkin arteri koronari. Dos besar immunoglobilina ditadbir secara intravena, dipadamkan proses radang, jadi memulakan rawatan semasa 10 hari pertama, mungkin mengelakkan kerosakan serius kepada saluran darah. Aspirin yang diberikan untuk tempoh keseluruhan di mana suhu meningkat, bagaimanapun, ia boleh dibatalkan dengan kemunculan gejala-gejala seperti sakit perut, tinnitus dan pendarahan gastrik. Dengan kekalahan jantung mungkin memerlukan rawatan yang lain, yang termasuk pembedahan.