'Solkoseril' dalam ampul

nama-nama perdagangan "Solkoseril" dan "Aktovegin" merujuk kepada dadah - deproteined gemodializatu, yang termasuk banyak komponen molekul rendah serum darah dan jisim sel anak lembu tenusu. "Solcoseril" dalam ampul dalam bentuk gel atau salap meningkatkan pengambilan selular nutrien dan penggunaan oksigen (meningkatkan penghantaran glukosa dan oksigen ke sel-sel yang berada dalam keadaan kekurangan oksigen - hipoksia), mempercepatkan dan merangsang bahan-bahan dan pertumbuhan semula metabolisme tisu yang rosak . Oleh itu sintesis intrasel ATP meningkat, sekali gus mengaktifkan proses penjanaan semula dan reparative dalam tisu, merangsang pertumbuhan tisu badan akibat percambahan sel (mekanisme percambahan berfungsi) tisu sintesis penghubung dan dinding kolagen vaskular. "Solkoseril" dalam ampul tidak mempunyai kesan toksik.

Sejak tahun 1996, kilang itu mengeluarkan dadah (dunia dibangunkan terkenal syarikat Swiss Nycomed Holdings A / S). Sifat-sifat persediaan ini telah dikaji kaedah farmakologi dan kimia hanya sebahagiannya. Ia digunakan di negara-negara yang berbeza (baik di negara kita), tetapi di Eropah Barat, Jepun, Australia dan negara-negara lain untuk digunakan dalam bahan itu tidak diluluskan sebagai ubat. Dipasarkan "Solcoseril" dalam ampul kaca gelap 2 dan kapasiti 5 ml. Dalam 1 ml larutan untuk intramuskular atau pentadbiran intravena mengandungi 42.5 mg (secara kering) dialisat deproteinized. 'Ampoules yang dibungkus dalam kotak kadbod Valium planimetric. Juga, dadah dihasilkan dalam bentuk gel atau salap pelepasan - dalam tiub dengan 20 berat badan ubat g.

Penyelesaian dadah ditadbir secara intravena atau intramuskular. Untuk kegunaan intravena "Solcoseril" dalam ampul dibubarkan dalam larutan natrium klorida akueus dengan pecahan jisim sebanyak 0.9%, atau larutan dextrose akueus pada kepekatan 5%, atau campuran penyelesaian ini dengan nisbah 1: 1. Untuk mengelakkan radang urat, pengenalan ubat harus menjadi sangat perlahan. suntikan intramuskular digunakan (tidak lebih daripada 5 ml), memberikan suntikan tempatan. "Solcoseril" ditetapkan dalam penyakit-penyakit anggota badan yang lebih rendah kerana gangguan vaskular kebolehtelapan atau kekurangan vena kronik, ulser vena, angiopathy kencing manis, membakar 2 dan 3 darjah, decubitus, patah atau melembutkan tisu disebabkan oleh pendedahan yang berpanjangan kepada cecair dalam luka-luka kornea. Penggunaan dadah ditunjukkan dengan kerosakan radiasi dan cantuman kulit.

Pada masa yang sama, apabila perlu, doktor boleh menetapkan antibiotik, ubat vasodilator. Dengan berhati-hati khas "Solcoseril" ditadbir manakala penggunaan ubat-ubatan yang meningkatkan kandungan kalium dalam darah (diuretik kalium-membiarkan, makanan tambahan kalium, perencat ACE). Juga tidak digalakkan untuk interaksi dadah farmaseutikal "Solkoseril" dalam ampul pada masa yang sama phytoextracts. dadah tidak serasi dengan naftidrofurilom, borang parenteral Ginkgo biloba dan bencyclane fumarate. "Solkoseril" contraindicated pada kanak-kanak dan remaja (bawah 18 tahun) umur. Jika kesan sampingan dipatuhi, maka penggunaan ubat ini digantung atau ditamatkan. juga memerlukan berhati-hati permohonan «Solcoseryl" (sentiasa di bawah pengawasan perubatan dan hanya dalam kecemasan) semasa mengandung. Pada masa-masa apabila seorang wanita menyusukan penggunaan "Solcoseryl" adalah tidak dibenarkan.

Penggunaan dadah "Solkoseril" (suntikan, gel dan salap) hanya boleh ditetapkan oleh doktor. Arahan, yang adalah dalam pakej dengan dadah, serta artikel ini adalah untuk maklumat sahaja dan tidak boleh menggantikan preskripsi doktor, yang akan melantik satu kaedah pentadbiran, dos, dan juga menilai kemungkinan rawatan serentak dengan ubat lain.