Ewing sarcoma: gejala, prognosis, rawatan

sarcoma muda - penyakit tumor sangat agresif mendapat namanya daripada James Ewing yang pertama kali menggambarkannya. Lebih cenderung untuk mendapat penyakit tersebut dalam kanak-kanak lelaki dan lelaki muda dari 5 hingga 30 tahun. Dalam usia satu lagi penyakit yang hampir tidak pernah berlaku. Biasanya sarcoma dijumpai di dalam kanak-kanak lelaki berusia 10 hingga 15 tahun. Kanak-kanak perempuan juga boleh mengalami penyakit seperti itu, tetapi lebih kurang kerap. Penyakit ini hanya terdapat dalam bangsa kulit putih.

Sarcoma ialah tumor kemajmukan berkembang dalam tulang. sarcoma Ewing adalah mungkin setempat dalam pelvis, sendi bahu, tibia. Walau bagaimanapun, ia sering diiringi oleh pelbagai tumor neuroectodermal dalam tisu lembut, neyroepiteliomami periferal (tumor retina), dan Askin tumor yang paling sering setempat di dada.

Jika remaja muncul lemah, demam, bengkak di kawasan pelvis, yang ikat pinggang bahu atau besar tibia, pakar boleh menganggap bahawa ini adalah peringkat pertama penyakit ini, yang dipanggil sarcoma Ewing. gejala membangunkan dengan cepat.

Kelesuan, peningkatan suhu, sakit meningkat dalam anggota badan di mana tumor berkembang. Neoplasma menjadi panas apabila disentuh, ia semakin meningkat dengan pesat dalam saiz. Secara beransur-ansur, di tempat tumor ketara mengembangkan saluran darah dan otot tegang dengan kukuh. Selepas tempoh yang agak singkat sudah tentu tidak boleh berfungsi dengan betul. diagnosis yang betul, pakar perubatan hanya boleh menggantung pembangunan penyakit ini.

Digunakan untuk diagnosis x-ray, ultrasound, imbasan tulang, mengambil sampel tisu untuk biopsi. diagnosis tepat pada masanya juga membantu untuk mewujudkan tahap penyakit.

Apabila setempat langkah pembentukan tumor disusun dalam satu badan. Di atas pentas metastasis tumor merebak ke paru-paru, tulang, sumsum tulang.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan penyakit yang dahsyat sebagai sarcoma Ewing ini? Ramalan pembangunan penyakit ini sering bergantung kepada masa rujukan kepada pakar.

Biasanya, rawatan awal boleh menghilangkan penyakit ini hanya melalui prosedur dan ubat-ubatan tanpa perlu pemotongan, penyingkiran sirip, atau operasi lain.

Malangnya, majoriti pesakit yang didiagnosis dengan sarcoma Ewing kita pergi ke doktor hanya apabila mereka berasa amat buruk, dan tumor telah metastasis. Dalam kes ini, yang paling sering dilakukan pembedahan tumor, dan kadang-kadang sebahagian daripada tulang. Dalam kes-kes yang teruk, anda mungkin perlu pemotongan atau penyingkiran tulang rusuk.

Tidak kira sama ada operasi akan dijalankan di semua pesakit menerima kemoterapi, radioterapi.

Dalam mana-mana kes, sarcoma Ewing-kanak dianggap tidak kurang, dan kadang-kadang lebih daripada satu tahun.

Selain itu, rawatan awal dalam 80% daripada kes-kes yang membawa kepada pemulihan menyeluruh. Jika rawatan dimulakan apabila terdapat pelbagai metastasis, prognosis adalah lebih buruk.

Walau bagaimanapun, hari ini terdapat satu kaedah radikal baru rawatan pesakit dengan prognosis miskin. radio bersepadu dan kemoterapi, radioterapi digabungkan dengan tulang sumsum pemindahan atau sel stem, yang ketara meningkatkan bacaan.

Apa yang merangsang kemunculan penyakit ini? Jawapan yang tepat untuk soalan ini tidak wujud lagi, tetapi mendapati bahawa dalam 45% daripada kes-kes sarcoma Ewing yang terbentuk dalam latar belakang kecederaan. Di samping itu, ia boleh memberi kesan kepada pembangunan beberapa anomali rangka dan sistem urogenital.

Pencegahan penyakit tidak wujud, kerana kehidupan tidak memberi kesan kepada penampilan penyakit ini. Walau bagaimanapun, sensitif, sikap bertimbang rasa terhadap diri mereka sendiri, kesihatan, rawatan tepat pada masanya mereka ke doktor dapat memudahkan diagnosis, membolehkan untuk mencapai penawar.