Gel Voltaren

gel Voltaren untuk permohonan topikal. ubatan ini mempunyai berkrim warna putih atau kuning yang seragam.

Aktif ramuan ubat - dietiamin diclofenac. komponen tambahan: diethylamine, cocoyl kaprilokaprat, carbopol, tsetostearat macrogol, krim aromatik, parafin cecair, air, propylene glycol.

Voltaren Gel memasuki kumpulan NSAIDs itu. ubatan yang mempunyai ciri-ciri anti-radang dan analgesik yang kuat. No perencatan terpilih COX-2 dan COX-1 menggalakkan gangguan metabolisme asid arakidonik.

Voltaren Gel berkesan untuk menghapuskan kesakitan dan mengurangkan bengkak di latar belakang proses keradangan.

Apabila menggunakan ubatan mengikut kaedah yang disyorkan bagi permohonan penyerapan diclofenac tidak lebih daripada enam peratus.

dadah ditunjukkan untuk sakit:

• di belakang, yang mengiringi penyakit degeneratif dan radang tulang belakang (sciatica, osteoarthritis, sakit pinggang, sciatica);
• bersama (tidak termasuk jari, lutut), arthritis rheumatoid;
• otot (menyebabkan contusions lonjakan atau terseliuh).

Mengenai penggunaan dadah "Voltaren Gel" dalam kebanyakan tinjauan adalah positif. ubat yang sangat berkesan untuk melegakan keradangan dan pembengkakan tisu lembut di latar belakang penyakit reumatik atau disebabkan oleh kecederaan.

Voltaren Gel. Arahan

Kanak-kanak dari umur dua belas dan perubatan dewasa dikenakan digunakan untuk kulit tiga hingga empat kali, sedikit digosok. Jumlah optimum ubatan dipilih bergantung kepada saiz permukaan yang terjejas. Selepas menggunakan gel untuk mencuci tangan anda.

Tempoh terapi ditentukan oleh bacaan dan kecekapan permohonan. Untuk mencapai kesan yang lebih ketara gel boleh digunakan dalam kombinasi dengan bentuk dos lain. Selepas dua minggu, perlu menilai kemungkinan penggunaan bekalan dadah.

Memandangkan penyerapan sistemik yang rendah bahan aktif daripada ubatan untuk aplikasi luaran terlebih dos dadah adalah hampir mustahil. Pada masa yang sama, penggunaan sengaja ratus gram ubatan, yang bersamaan dengan satu ribu miligram diclofenac, boleh menyebabkan manifestasi kesan sampingan serupa dengan kesan sampingan.

The ubatan dapat meningkatkan kesan mendorong persediaan photosensitization. Hubungan (klinikal yang penting) diperhatikan dengan ejen-ejen lain.

Jika tiada data mengenai penggunaan dadah dalam tempoh pranatal, penggunaannya semasa trimester pertama dan kedua dibenarkan hanya dengan preskripsi dan di bawah kawalan doktor yang merawat. Apabila ini berbanding risiko janin dan ibu. Pada trimester ketiga kehamilan, penggunaan ejen ini adalah contraindicated disebabkan oleh nada kemungkinan penurunan rahim dan penutupan pramatang arteriosus ductus dalam janin.

Ubat juga tidak digalakkan untuk digunakan semasa penyusuan, kerana tidak ada data mengenai peruntukan bahan aktif dadah di dalam susu ibu. Dalam hal keperluan mutlak dan hanya jika kebenaran doktor ertinya dibenarkan untuk aplikasi. Ini bukan untuk menggunakannya dalam payudara, memohon jangka panjang dan kawasan bersaiz besar kulit.

Tindakan dadah Mauger yang mencetuskan kesan sampingan yang berikut:

• dermatitis (termasuk pin), erythema, letusan berjerawat;
• ruam (umum), keadaan alahan (serangan asma, penutup hipersensitiviti, urtikaria, angioedema, episod bronchospastic), tindak balas photosensitivity.

ubat contraindicated di hadapan hipersensitiviti kepada komponen.