PembentukanSains

Kepelbagaian mutasi dan jenis mutasi

Istilah "mutasi" berasal dari perkataan Latin "mutatio", yang bermaksud - perubahan atau perubahan. kepelbagaian mutasi menunjukkan pengubahsuaian yang stabil dan jelas bahan genetik yang dipaparkan dalam sifat-sifat keturunan. Ini adalah link yang pertama dalam pembentukan rantaian dan patogenesis penyakit keturunan. Fenomena ini telah dikaji secara aktif pada separuh kedua abad ke-20, dan kini lebih dan lebih kerap anda boleh mendengar bahawa kepelbagaian mutasi perlu dikaji serta pengetahuan dan pemahaman mengenai mekanisme ini menjadi kunci untuk mengatasi masalah manusia.

Terdapat beberapa jenis mutasi dalam sel-sel. klasifikasi mereka bergantung kepada spesies sel-sel sendiri. mutasi generatif berlaku dalam sel-sel kuman, sel-sel titisan germa juga wujud. Sebarang perubahan diwarisi dan sering dijumpai dalam sel-sel anak, dari generasi ke generasi diluluskan beberapa penyelewengan yang akhirnya menjadi punca penyakit.

mutasi somatik adalah sel-sel berjantina. Keanehan mereka adalah bahawa mereka muncul hanya kepada individu yang telah muncul. ie perubahan tidak diwarisi kepada sel-sel lain, tetapi hanya apabila dibahagikan dalam satu tubuh. Somatik kepelbagaian mutasi ditunjukkan ketara apabila ia bermula di peringkat awal. Jika mutasi berlaku pada peringkat awal menghancurkan zigot, terdapat bahagian sel yang lebih besar berbeza antara satu sama genotip lain. Oleh itu, semakin lama sel-sel akan membawa mutasi, organisma itu dipanggil mozek.

Tahap struktur genetik

kepelbagaian mutasi dapat dilihat dalam struktur genetik yang berbeza peringkat organisasi. Mutasi boleh berlaku di peringkat gen, kromosom dan genom. Bergantung kepada perubahan ini dan jenis mutasi.

perubahan genetik menjejaskan struktur DNA, di mana ia berubah pada peringkat molekul. Perubahan tersebut, dalam beberapa kes tidak menjejaskan daya maju protein, iaitu, fungsi tidak berubah. Tetapi dalam kes-kes lain, boleh menjadi pendidikan yang rosak yang sudah berhenti protein untuk melaksanakan fungsinya.

Mutasi kromosom di peringkat yang telah membawa ancaman serius kerana mereka memberi kesan kepada pembentukan penyakit kromosom. Hasil daripada perubahan ini adalah perubahan dalam struktur kromosom, dan sudah ada beberapa gen yang terlibat. Oleh kerana itu, ia mungkin berubah set diploid biasa, yang seterusnya boleh memberi kesan kepada jumlah DNA.

mutasi genomik serta kromosom boleh menyebabkan pembentukan penyakit kromosom. Contoh mutasi pada tahap ini - aneuploidy dan polyploidy. Peningkatan atau pengurangan dalam bilangan kromosom bahawa bagi seseorang lebih cenderung untuk membawa maut.

mutasi gen berkaitan trisomy, menandakan kehadiran tiga kromosom homolog dalam kariotip (jumlah peningkatan). keputusan pesongan seperti dalam pembentukan Sindrom Edwards dan sindrom Down. Monosomy bermakna kehadiran hanya salah satu daripada dua kromosom homolog (jumlah pengurangan), hampir menghapuskan perkembangan normal embrio.

Punca fenomena ini adalah pelanggaran pada peringkat-peringkat perkembangan sel-sel kuman. Ini berlaku akibat daripada kelewatan anaphase - kromosom homolog semasa pembahagian sel perpindahan ke tiang, dan salah seorang daripada mereka dapat bersaing. Terdapat juga konsep "bukan Pemisahan", apabila kromosom tidak boleh dibahagikan kepada peringkat mitosis atau meiosis. Ini keputusan dalam manifestasi gangguan berbeza-beza tahap. Kajian mengenai fenomena ini akan membantu untuk membongkar mekanisme, dan mungkin akan membuat ia mungkin untuk meramalkan dan mempengaruhi proses ini.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ms.unansea.com. Theme powered by WordPress.