Sindrom Edwards ': gejala utama dan kaedah rawatan

Sindrom Edwards merujuk kepada satu bentuk penyakit kronik. Digalakkan oleh fakta bahawa dalam amalan klinikal, patologi ini adalah sangat jarang berlaku, kira-kira satu dalam 6,600 bayi yang baru lahir hidup. Dan terutamanya berisiko adalah kanak-kanak perempuan, kerana 80% daripada sakit muncul wanita.

Sindrom Edwards: sebab.

Jika kita bercakap mengenai sebab-sebab, maka pada masa ini ada kata sepakat telah dibangunkan. Ahli-ahli sains telah mengemukakan pelbagai teori, tetapi tidak seorang pun daripada mereka masih belum secara rasmi dibuktikan. Sesetengah orang percaya bahawa kemunculan kromosom yang tidak normal dalam genotip memberi kesan kepada alam sekitar, iaitu keadaan yang buruk hidup, pelbagai pelepasan kimia, kilang pencemaran air kumbahan, kilang-kilang dan sebagainya. Ulama lain berpendapat bahawa sebab jangkitan pada ibu, yang dipergiatkan semasa mengandung dan membawa kepada mutasi. Ia telah mendapati bahawa kumpulan umur kritikal seorang wanita yang menjangkakan bayi. Lagipun, dalam pesakit dewasa sering mempunyai kanak-kanak yang taksub dengan sindrom keturunan. Dalam kebanyakan kes penyakit ini diwarisi, dari ibu yang dijangkiti.

Malangnya, kanak-kanak dengan diagnosis ini mati pada usia yang awal. Satu ciri ciri sindrom ini adalah bahawa anak-anak dilahirkan tepat pada masanya, tetapi beratnya ialah rendah yang mencurigakan. Di samping itu, terdapat penurunan dalam aktiviti, dan seterusnya terdapat kelembapan ketara dalam perkembangan kanak-kanak dari segi fizikal dan psikologi. Kanak-kanak perempuan yang mempunyai masalah ini biasanya tidak tinggal lebih daripada enam bulan, dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, mereka hidup setahun, tetapi tidak lebih. Tetapi dengan kanak-kanak lelaki berlaku kematian dalam masa beberapa minggu.

Sindrom Edwards: Gejala.

Penyakit ditunjukkan dengan jelas, ia boleh diiktiraf oleh ciri-ciri fizikal mereka. Sebagai contoh, rahang mundur, ditanam unnaturally rendah, sedikit cacat dan telinga tidak simetri dan dagu kelihatan entah bagaimana condong. susunan ciri dianggap mata mereka ditanam terlalu rendah. Berubah bentuk hampir semua bahagian badan: kaki dan tangan kelihatan tidak semula jadi, kepala visual meningkat dalam saiz. Pada masa yang sama, dipendekkan jari pada tangan mereka. Sindrom Edwards menyebabkan atrofi otot, jadi ada pelbagai perlahan sebarang pergerakan. Tidak jauh di belakang dan perkembangan psikologi kanak-kanak.

Ia adalah bernilai untuk tahu satu lagi ciri yang menarik penyakit. tangan kecil tergenggam ke dalam tangan, tetapi ia adalah jari tengah, kerana ia jawab atas semua yang lain, cuba untuk menyekat mereka. Kajian lebih dekat, doktor boleh mengesan patologi sistem kardiovaskular dan paru-paru, buah pinggang dan hernia muncul dalam beberapa kes.

Pada awalnya, pakar-pakar didiagnosis sindrom Edwards atas dasar ciri-ciri luaran, kerana ultrasound sering tidak mendedahkan apa-apa keabnormalan dalam pembangunan badan. Kadang-kadang ia boleh dilihat salah satu daripada arteri pusat kemunduran atau sedikit plasenta. Jika kita bercakap mengenai rawatan, maka ada ramalan mengecewakan. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak mati di peringkat awal, ia adalah sangat jarang hidup kepada remaja.

Tiada alat moden tidak dapat menukar genotip manusia. Sebab itulah satu-satunya perkara yang boleh membantu doktor, adalah penyelenggaraan tenaga manusia dan penghapusan manifestasi gejala penyakit ini. Dan pengajaran, walaupun pada hakikatnya bahawa sindrom Edwards 'adalah tidak boleh diubati, ia tidak perlu berputus asa. Dalam kes ini, ibu bapa, terdapat satu-satunya cara - untuk menikmati setiap hari dihabiskan dengan bayi, dan beriman. Sering iman ketara boleh melanjutkan kehidupan seorang pesakit seolah-olah sakit teruk.