Sindrom myelodysplastic

sindrom Myelodysplastic - satu kumpulan yang agak penyakit yang jarang berlaku yang berkaitan dengan sumsum tulang terjejas. Fungsi utama sumsum tulang - ialah pembangunan sel-sel darah. Penyakit ini dikaitkan dengan terjejas atau menghasilkan semula satu atau lebih jenis sel darah - sel-sel darah merah, platelet atau leukosit.

Akibat daripada kegagalan itu muncul anemia, melemahkan sistem imun dan pembekuan darah, menyebabkan pendarahan besar-besaran. sindrom Myelodysplastic boleh menjadi rendah dan berkembang secara spontan, tanpa apa-apa sebab. Didiagnosis dan lebih teruk - sekunder, yang adalah disebabkan oleh penyinaran, menggunakan ejen kimia yang agresif, dan lain-lain Perlu diingatkan bahawa sindrom seringkali myelodysplastic berkembang menjadi leukemia.

Penyakit yang paling biasa didiagnosis pada usia 60, sekurang-kurangnya di kalangan kategori penduduk - anak-anak muda, dan hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku pada kanak-kanak.

sindrom Myelodysplastic: gejala. Apa-apa penyakit dalam kebanyakan kes berlaku tersembunyi dan mendapati secara kebetulan semasa pemeriksaan atau rawatan penyakit-penyakit lain.

Walau bagaimanapun, tanda-tanda sindrom yang berkaitan dengan hasil daripada gangguan dalam sum-sum tulang. Jika kuantiti atau kualiti sel-sel darah merah berkurangan dalam darah - ada anemia, yang disertai oleh keletihan, lemah, mengantuk, sesak nafas, pening. Dengan jumlah yang tidak mencukupi leukosit ketara memburukkan tindak balas imun - badan tidak boleh berurusan dengan jangkitan walaupun yang paling mudah. Dalam kes pelanggaran platelet komposisi mempunyai trombosis atau pendarahan yang kerap, yang sukar untuk berhenti.

Selain itu, pesakit akan mengadu kesakitan, kekejangan otot, tajam penurunan berat badan, demam biasa.

sindrom Myelodysplastic kaedah diagnostik. Dalam usaha untuk meletakkan diagnosis akhir, doktor perlu keputusan ujian dan kajian pesakit. Untuk memulakan, menjalankan ujian darah penuh untuk menentukan jumlah dan nisbah sel-sel darah.

Maka pesakit ditetapkan kajian tisu tulang otak. Untuk tujuan ini, biopsi, di mana memproses bahan yang diperolehi untuk kajian dan mengenalpasti gangguan. Wayar dan diagnosis morfologi bahan - ia membolehkan anda untuk menentukan bentuk sindrom dan peringkat pembangunan.

Juga diperlukan dan analisis sitogenetik darah, di mana anda boleh menentukan sama ada perubahan dalam bahan genetik - ini adalah kunci untuk diagnosis yang betul.

sindrom Myelodysplastic: rawatan. Pilihan rawatan bergantung kepada bentuk dan fasa penyakit, dan umur pesakit dan kehadiran penyakit seiring. Dalam kes-kes ringan digunakan dengan dos yang rendah komponen kemoterapi. Kadang-kadang ia ditunjukkan sebagai menerima ejen immunomodulatory. Dalam kes pelanggaran platelet komposisi pemindahan digunakan sebagai langkah sementara.

Dalam beberapa kes, satu-satunya ubat mungkin - yang pemindahan sum-sum tulang atau batang pengenalan sel. Ini boleh dikatakan satu-satunya rawatan yang boleh mencapai peningkatan jangka panjang badan. Malangnya, operasi itu hanya mungkin untuk pesakit yang berada di bawah umur 60 tahun, dan, seperti yang telah disebutkan, kira-kira umur penyakit-penyakit ini didiagnosis paling kerap.

sindrom Myelodysplastic: ramalan. Isu berkaitan adalah sukar untuk memberikan jawapan yang pasti, kerana ia adalah perlu untuk mempertimbangkan setiap kes secara berasingan penyakit. Kejayaan rawatan bergantung kepada umur pesakit, bentuk penyakit dan banyak nuansa lain.