Anomali Arnold Chiari

Anomaly Arnold Chiari disertai dystopia (lokasi pelanggaran) struktur di posterior lekuk tengkorak mengimbangi mereka melalui leher lubang besar di luar tengkorak ke dalam terusan tulang belakang. Peralihan tonsil cerebellar atau sebahagian ke arah bahagian atas terusan vertebra.

Terdapat empat jenis penyakit ini. Anomaly Arnold Chiari Jenis 1 ditunjukkan mengimbangi tonsil cerebellar, tidak disertai dengan tambahan pembangunan anomali otak. jenis ini dilihat pada mereka selepas tiga puluh tahun. Jenis kedua melanggar lokasi struktur dalam lekuk posterior dan tonsil cerebellar. Selalunya jenis ini didiagnosis pada kanak-kanak. Jenis ketiga lokasi anomali termasuk pelanggaran hampir semua struktur dalam lekuk zadnecherepnoy. Manifestasi jenis ini tidak serasi dengan kehidupan. Jenis keempat anomali pada asasnya dianggap sebagai variasi daripada kemunduran otak kecil. neurosurgery moden mengaitkannya kepada sindrom Dandy-Walker.

Dalam lekukan otak kecil di bahagian atas saluran tunjang ialah gangguan minuman keras aliran keluar biasa yang melindungi otak dan saraf tunjang. Keabnormalan dalam edaran CSF boleh menyebabkan penyumbatan isyarat dihantar dari otak ke organ-organ atau pengumpulan cecair serebrospina. Tekanan yang otak kecil mempunyai pada saraf tunjang boleh menyebabkan syringomyelia.

Menurut ramai pakar, Arnold Chiari anomali dianggap sebagai penyakit keturunan. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa kajian bertujuan untuk mengkaji faktor ini, adalah di peringkat awal.

Ramai pesakit yang mengalami gangguan ini, ia tidak diperhatikan tanda-tanda atau gejala. Pesakit itu menerima rawatan. Pengesanan penyakit berlaku hanya dalam diagnosis penyakit lain.

Perkembangan penyakit ini dalam kebanyakan kes diiringi oleh sakit kepala, provokasi oleh batuk, bersin atau terlalu keras fizikal, kebas di tangan, yang melanggar suhu sensitif dan akibat, terbakar kerap. Tambahan pula, untuk penyakit yang dicirikan oleh sakit di pangkal rahim kawasan atau pangkal rahim, untuk secara berkala condong bahu. Terdapat kesukaran dalam mengekalkan keseimbangan (gaya berjalan tidak sekata) dan kelemahan koordinasi tangan.

Kerana banyak gejala-gejala penyakit ini sering dikaitkan dengan penyakit-penyakit lain, ia adalah perlu untuk mendapatkan diagnosis yang lengkap.

langkah-langkah diagnostik bermula dengan peperiksaan dan temu duga pesakit. Jika pesakit mengadu sakit di kepala, tetapi sebab untuk kejadian mereka tidak jelas kepada orang yang mahir, ia akan diberikan kepada MRI. Diagnostics membolehkan cukup tepat mengenal pasti kehadiran penyakit.

Dalam beberapa kes, Arnold Chiari anomali menjadi penyakit progresif yang membawa kepada komplikasi yang sangat serius. Ini termasuk hydrocephalus (cecair berlebihan dalam otak). Oleh itu terdapat keperluan untuk tiub fleksibel untuk mengepam cecair serebrospina ke kawasan lain pada badan. Komplikasi penyakit ini juga merangkumi lumpuh. Ia berkembang akibat mampatan tulang belakang. Syringomyelia juga berkaitan dengan komplikasi yang mungkin. Ia disertai oleh pembentukan sista di tulang belakang atau rongga, yang dipenuhi dengan cecair serebrospina dan memberikan aktiviti.

Pesakit yang mempunyai rawatan keabnormalan Arnold-Chiari diberikan mengikut keterukan keadaan. Jika tiada gejala, biasanya dilantik oleh pemantauan berkala dan pemeriksaan. Apabila manifestasi gejala doktor utama boleh menetapkan ubat penahan sakit. Walau bagaimanapun, sebahagian besar daripada rawatan penyakit itu dilakukan melalui pembedahan.