Apakah yang dimaksudkan dengan neuron motor?

Motor neuron adalah sel, yang, seterusnya, adalah bertanggungjawab untuk aktiviti otot. Disebabkan oleh kemusnahan sel-sel tersebut adalah lemah, dan membuang otot. Penyakit Neuron Motor - penyakit tidak boleh diubati yang akhirnya membawa kepada kematian pesakit.

gejala

Pesakit yang motor neuron di peringkat awal regresi, tidak merasai gejala ekspres. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa tanda-tanda awal berlakunya penyakit ini: pesakit ada kelemahan di dalam otot, ia menjadi sukar untuk bergerak dan menyimpan kira-kira. Sering terdapat masalah dengan menelan. Sukar untuk menyimpan apa-apa objek, walaupun tidak sangat berat. Dari masa ke masa, gejala menjadi lebih ketara. Dalam beberapa kes, neuron motor boleh melanda dengan satu tangan, tetapi kemudian patologi meliputi kedua-dua anggota badan. Dalam sesetengah pesakit penyakit ini berkembang sawan. Gejala ini menunjukkan bahawa ia rosak neuron motor yang lebih rendah. Sebilangan besar pesakit dengan keletihan diagnosis ini dan kelemahan otot berlaku hanya pada tangan dan kaki, tetapi dalam amalan terdapat kes-kes keletihan muka dan tekak otot, yang membawa kepada kesukaran menelan. Majoriti pesakit, walaupun pada peringkat akhir penyakit mengekalkan keupayaan untuk berfikir dengan jelas. Penyakit ini tidak berjangkit atau virus, mereka tidak boleh dijangkiti oleh orang lain, tetapi lebih cenderung kepada penyakit neuron motor adalah lelaki berusia 40 hingga 70 tahun. Jangka hayat orang dengan diagnosis ini selalunya boleh bertepatan dengan jangka hayat orang yang sihat. Para saintis telah menjalankan kajian dan mendapati bahawa 100 ribu orang terdapat hanya 6 yang mengidap penyakit ini.

Punca-punca penyakit

Sebab-sebab untuk manifestasi penyakit ini masih kontroversi di kalangan pakar perubatan telah dijalankan. Akibatnya, tidak ada jawapan yang jelas kepada soalan, dan ia tidak jelas, itulah sebabnya terdapat penyakit ini. Atas sebab-sebab penyakit ini mengemukakan beberapa cadangan. Salah seorang daripada mereka - kesan virus, toksin dan bahan-bahan berbahaya dalam persekitaran. Kedua, sebab-sebab dianggap - genetik, iaitu kehadiran mutasi gen dalam keluarga.

penyakit neuron motor boleh berlaku dalam bentuk yang berbeza dan nyata itu sendiri dalam cara yang berbeza. berterusan tunggal dalam sejarah penyakit ini adalah hakikat bahawa semua bentuk dan jenis kursus yang dinyatakan dalam degenerasi neuron motor daripada tulang belakang dan otak. Penyakit-penyakit neuron utama adalah sclerosis amyotrophic lateral, sklerosis lateral utama, atrofi otot progresif, pseudobulbar palsy, dan atrofi otot tulang belakang. Salah satu punca penyakit ini pada kanak-kanak boleh menjadi penyakit virus - polio atau kelumpuhan kanak-kanak.

sklerosis lateral amyotrophic

Ia adalah satu bentuk penyakit neuron motor. Ia mewakili kelemahan dan atrofi otot, sering diperhatikan di tangan, tetapi juga boleh memaparkan dalam kaki. Tanda-tanda awal mungkin berbeza, tetapi kemudian mereka menjadi tidak simetri. Dengan perkembangan penyakit muncul gejala yang boleh dilihat, iaitu neuron motor saraf tunjang yang lemah daripada kebanyakan menyebabkan kelonggaran otot badan. Bentuk progresif penyakit ini kekal tidak berubah hanya sesetengah fungsi. Ini kencing dikawal, pergerakan sukarela bola mata dan sensitiviti. Statistik menunjukkan bahawa hanya 50% daripada orang dengan bentuk penyakit boleh hidup selama kira-kira 30 tahun, separuh baki menguli dalam julat dari 3 hingga 10 tahun, bergantung kepada tahap peningkatan penyakit.

sklerosis lateral utama

Satu lagi bentuk penyakit neuron motor. Ini bentuk penyakit itu disertakan dengan mengunyah terjejas dan makanan menelan, serta sebutan diputarbelitkan. gangguan psikotik mungkin seperti sukarela dan ketawa tidak terkawal atau, sebagai alternatif, menangis. Kebanyakan pesakit dengan borang ini dan tidak tinggal tiga tahun.

atrofi tulang belakang progresif

Ini jenis penyakit neuron motor berlaku hanya pada orang dewasa, dengan sensitif diinterkalasi neuron motor dia tidak terjejas. Ini adalah bentuk yang paling setia kejadian penyakit ini. Dia mendapati hanya pada orang tua daripada 25 tahun dan kira-kira 10% daripada kes-kes yang diwarisi.

Progressive bulbar palsy

Penyakit ini berlaku lebih kurang kerap daripada yang sebelumnya. Ia disertai dengan kekalahan hanya bahagian atas neuron. Penyakit ini menyatakan dirinya secara beransur-ansur dan bermula dengan kelemahan otot dan kekejangan otot. Penyakit ini boleh berlaku selama beberapa tahun, secara beransur-ansur membawa pesakit dengan kecacatan penuh.