Ubat "Vikasol": kenyataan

Penyediaan "Vikasol" (tablet), arahan menentukan mengandungi 15 mg menadione natrium bisulfite.

Perubatan "Vikasol" dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan intramuskular setiap ampoule mengandungi 10 mg menadione natrium bisulfite.

dadah ini tergolong dalam kumpulan klinikal dan farmaseutikal ejen hemostatic. tindakan farmaseutikal adalah berdasarkan kepada fakta bahawa dadah "Vikasol" itu secara sintetik membuat analog daripada vitamin K, larut dalam air. Ia menghalang pembentukan prothrombin. Kesan yang baik terhadap bahan-bahan yang terlibat dalam pembekuan darah, diaktifkan di dalam hati; Ia membantu memulihkan proses pembekuan darah.

Tindakan menadione dalam badan berlaku dalam tempoh dua belas jam selepas pentadbiran. Ubat "Vikasol" (tablet) adalah betul-betul diserap oleh badan. Dalam darah berinteraksi dengan protein plasma, proses ini adalah boleh balik. Depot pengumpulan dadah di dalam badan adalah hati, limpa, miokardium. Pada tahap tertentu dalam metabolisme menadione natrium bisulphite membentuk vitamin K2.

vitamin produk K penguraian bisulfate diwakili, fosfat digdyukuronid-2-metil-1,4-naphthoquinone, sehingga 70% daripada sisa-sisa yang diperolehi daripada air kencing.

Ubat "Vikasol": arahan penggunaan. keterangan

Dadah ini ditetapkan:

• dengan sindrom berdarah, yang berkaitan dengan gipoprotrombinemiey;
• dengan kekurangan vitamin K (pesakit yang menjalani rawatan penyakit kuning, hepatitis, sirosis, cirit-birit yang berpanjangan);
• penyakit berdarah pada bayi;
• dengan kehilangan darah yang ketara akibat kecederaan, trauma atau pembedahan;
• dengan rahim berat pendarahan dalam ginekologi;
• menorrhagia;
• pendarahan yang disebabkan oleh ubat-ubatan dalam anticoagulants kumpulan, sebagai antagonis tertentu;
• Kehamilan di III trimester kehamilan untuk mengelakkan pendarahan pada bayi;
• sebagai persediaan untuk pembedahan, selepas pembedahan;
• pendarahan disebabkan oleh ulser gastrik atau ulser duodenum;
• dengan gemorroidalnom banyak dan epistaxis.

Ubat "Vikasol": Arahan mengenai permohonan itu. dos

Doktor menetapkan dewasa oral dos menadione natrium bisulfite, dari 15 mg hingga 30 mg. V / m, dos adalah 10 mg hingga 15 mg.

Kanak-kanak di bawah umur satu tahun, dos yang ditetapkan oleh dadah 2-5mg.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, yang ditetapkan untuk 6 mg.

Kanak-kanak dari 4 tahun 3y.o. melantik 8 mg.

Kanak-kanak dari 5 tahun hingga 9 tahun ditetapkan 10 mg.

Kanak-kanak berumur 10 tahun ke 14 tahun melantik 15 mg.

dos ini "menadione" ditadbir 2-3 kali sehari. Tempoh rawatan doktor menetapkan secara individu.

Jangan melebihi dos harian untuk orang dewasa - 60 mg oral, 30 mg intramuscularly. Ia adalah mustahil untuk menetapkan dos tunggal untuk orang dewasa adalah lebih tinggi daripada 30 mg oral, 15 mg intramuscularly.

Maksimum yang dibenarkan dos harian "Vikasol" dadah untuk bayi adalah 4 mg.

Ubat "Vikasol": arahan penggunaan. kesan sampingan

Dalam ujian klinikal ia telah reaksi alahan yang jarang berlaku yang nyata ruam kulit, pruritus, erythema, urtikaria, bronchospasm.

Gangguan dalam sistem pembekuan darah boleh berlaku penyakit hemolitik bayi yang baru lahir.

Ubat "Vikasol": arahan penggunaan. kontra

Ia adalah mustahil untuk menetapkan ubat yang:

• pada pembekuan darah tinggi;
• gejala thromboembolism;
• hipersensitiviti kepada menadione natrium bisulfite.

Wanita hamil dan ibu-ibu menyusukan anak, dadah "Vikasol" melantik tanda-tanda.

Peringatan

Pesakit yang telah ditubuhkan gangguan yang berkaitan dengan aliran keluar hempedu, ubat ditadbir parenterally. Dalam rawatan pesakit yang mengalami hemofilia dan penyakit Verlgofa, perubatan "Vikasol" tidak memberi hasil yang positif.

Penggunaan dadah secara serentak dengan anticoagulants lisan mengurangkan kesan antikoagulan.