Patologi vaskular kongenital. aortarctia

coarctation aortic adalah penyempitan bahagian-bahagiannya. Keadaan yang sama boleh digunakan untuk keabnormalan kongenital.

Seperti yang anda tahu, melalui darah aortic pergi ke segala perkakas jantung. Apabila penyempitan penyampaian bahagian yang sukar.

Sebagai menunjukkan amalan, coarctation aorta adalah yang paling biasa pada orang dengan gangguan tertentu sifat genetik (seperti sindrom Turner). kecacatan ini juga boleh menjadi sebahagian daripada injap anomali arteri kongenital.

Perlu diingatkan bahawa coarctation aorta dianggap sebagai gangguan kongenital yang paling biasa sistem kardiovaskular, dikesan dari lahir hingga umur empat puluh.

kecacatan ini juga boleh berlaku dalam kombinasi dengan anomali lain. Yang paling biasa termasuk:

• patologi mitral injap aortic ;
• mempunyai hanya satu ventrikel jantung;
• septum interventrikel tidak normal.

Manifestasi gejala bergantung kepada keupayaan untuk melalui bahagian mengecil daripada jumlah darah kapal dalam tempoh tertentu. Kehadiran kecacatan tambahan sistem kardiovaskular hanya memburukkan lagi keadaan.

Pemerhatian menunjukkan tanda-tanda pada hari-hari pertama kehidupan dalam kira-kira separuh daripada bayi yang menghidap coarctation aorta.

kes-kes ringan dicirikan oleh ketiadaan gejala penyakit sehingga remaja.

Tanda-tanda penyakit ini ialah:

• pengsan;
• pening;
• hidung berdarah;
• sakit kepala;
• sejuk kaki atau kaki;
• sesak nafas;
• kejang di kaki dan meningkatkan tekanan darah semasa melakukan aktiviti fizikal;
• sakit dada;
• kedudukan pendek;
• terencat pembangunan;
• keletihan selepas bersenam.

Walau bagaimanapun, menyedari bahawa manifestasi klinikal penyakit yang berkenaan tidak hadir.

Coarctation aorta. rawatan

Dalam kebanyakan kes, pengesanan penyakit pada bayi disyorkan pembedahan selepas tempoh yang singkat atau dengan segera. Pertama sekali, negeri yang dilantik menstabilkan dadah.

Apabila mendiagnosis penyakit pada usia yang lebih tua dan operasi dipaparkan. Walau bagaimanapun, memandangkan gejala yang lebih ringan, pesakit mempunyai peluang untuk bersedia untuk campur tangan.

Semasa pembedahan, aorta mengecil dibuka. Untuk saiz kecil kecacatan yang dikeluarkan, hujung kapal disambungkan. Kaedah rawatan pembedahan dipanggil anastomosis. Jika perlu, penyingkiran sebahagian besar daripada saiz digunakan dacron rasuah atau sebahagian daripada arteri pesakit untuk mengimbangi anomali.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, belon angioplasti boleh digunakan. Tetapi kaedah ini dicirikan oleh tahap yang tinggi kegagalan.

anak dewasa menetapkan ubat yang mengawal tekanan darah. Dalam banyak kes, seperti terapi yang ditetapkan untuk hidup.

Penyakit ini boleh dihapuskan dengan bantuan pembedahan. Sebagai menunjukkan amalan, dalam kebanyakan kes, gejala hilang selepas operasi dengan cepat.

Dalam kes ini, risiko tinggi kematian pada latar belakang masalah kardiovaskular, termasuk, dan selepas pembedahan. Jika tidak dirawat, kebanyakan pesakit meninggal dunia sebelum umur empat puluh. Hampir selalu, operasi dilakukan di peringkat awal.

Ia harus diperhatikan bahawa penyempitan boleh berlaku disebabkan oleh kehilangan keanjalan tisu pada dinding kapal. Dalam kes ini, aneurisme yang boleh membentuk. Prasyarat untuk kemunculannya juga boleh berfungsi sebagai sklerosis aorta. Rawatan penyakit ini juga telah ditunjukkan pembedahan.

Coarctation aorta tidak boleh dielakkan. Pakar mengesyorkan sentiasa dipantau dan, jika perlu, untuk memberi rawatan dengan segera.