Natrium phenate: Penyediaan, Properties Chemical

Fenol - sebatian aromatik mempunyai satu atau lebih kumpulan hidroksil dikaitkan dengan atom karbon benzenovogo nukleus. Mengikut bilangan kumpulan OH dibezakan fenol satu, dua dan trihydric.

Monohydric fenol - derivatif benzena dan homolognya dalam nukleus yang satu atom hidrogen digantikan dengan kumpulan hidroksil.

Keisomeran dan tatanama. Dalam wakil yang paling mudah fenol - karbol (fenol) tidak isomer, dalam homologs yang wujud isomer positional kumpulan hidroksil dalam benzonovom teras (orto, meta, kedudukan para).

Untuk fenol nama yang digunakan tiga tatanama - sejarah, rasional dan IUPAC. Untuk fenol tatanama sejarah dipanggil trivially - fenol (asid karbol), cresols, dan lain-lain

sumber semula jadi bagi bahan-bahan ini adalah tar arang batu, minyak isirong, tar beech, dan lain-lain Arang batu tar dihasilkan semasa penyulingan kering arang batu. Sumber untuk menghasilkan fenol ialah purata (mendidih pada 170-230 ° C) dan berat (mendidih pada 230-270 ° C) minyak. Semasa pemprosesan natrium hidroksida telah disediakan natrium phenolate. Formula bahan ini terdiri daripada sisa fenol dan natrium.

Di bawah keadaan makmal, sulphosalts sering aromatik (natrium dan kalium garam asid sulfonik) digunakan untuk mendapatkan fenol. Semasa tindak balas kimia, natrium atau kalium phenolate. Selepas itu, sebatian ini dirawat dengan asid mineral untuk memberi fenol percuma.

sifat kimia adalah disebabkan oleh kehadiran kumpulan fenol OH dalam benzelnom nukleus. Bahan-bahan ini boleh masuk ke dalam tindak balas yang merupakan ciri alkohol (pembentukan ester, phenolates, terhalogen) dan Arenes (penggantian atom hidrogen pada halogen benzenovom teras, kumpulan nitro, sulfo kumpulan). Oleh itu, ejen-ejen ini bertindak balas dengan mudah dengan logam untuk membentuk phenolate natrium. Ia adalah dalam keadaan ini dimanifestasikan struktur terutamanya elektronik molekul alkohol dan fenol.

natrium phenoxide (atau phenoxide) dibentuk dengan memberi tindak balas fenol dengan alkali. Sifat-sifat berasid fenol yang agak sedikit dilafazkan. bahan-bahan ini tidak berlumuran dengan kertas litmus. natrium phenolate tidak seperti alkoxides boleh wujud dalam penyelesaian alkali berair, semasa ia tidak membusuk. Phenates sangat mudah terurai oleh tindak balas dengan asid (walaupun yang paling lemah, contohnya, arang batu).

Namun sifat berasid fenol lebih ketara daripada di alkohol alifatik. Pengenalan ke dalam molekul gantian elektron-mengeluarkan fenol (nitro, halogen, sekumpulan sulfo, sebuah kumpulan aldehid dan sebagainya) meningkatkan pergerakan hidrogen gidroksogrupp, jadi sifat berasid dipertingkatkan.

Kehadiran fenol kesan mesomeric positif menyebabkan mereka ke hartanah nukleofilik, yang kurang ketara berbanding dengan alkohol. Hartanah ini digunakan untuk menghasilkan ester, tetapi tidak mengambil bahagian dalam tindak balas sendiri fenol dan phenolates dan hidrokarbon terhalogen.

pembentukan ester berlaku dengan memberi tindak balas fenol dengan klorida atau anhidrida asid karboksilik. Seperti dalam pembentukan ester, tindak balas adalah lebih mudah untuk meneruskan dengan kalium atau natrium phenates.

Apabila tindakan halogen membentuk fenol derivatif halogen. The bromination fenol digunakan dalam analisis farmaseutikal: 2,46-tribromophenol adalah kurang larut dalam air dan mendakan keluar, yang membolehkan berkata reaksi untuk menentukan fenol dalam larutan.

The penitratan fenol. Tindakan yang perlu fenol 20% asid nitrik , campuran o-dan p-Nitrophenol yang dipisahkan oleh penyulingan dengan wap (o-nitrophenol telah suling off, dan p-nitrophenol kekal dalam penyelesaian).